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市政协委员刘伶主任《呼唤儿童大病救助机制》

  • 记者葛运福
  • 日期:2006-12-29

“孩子不放弃,大家做父母的更不能放弃!”29岁的于洪伟与妻子曹俊英哭诉着一个月来救治3岁患白血病的儿子于海涵的经历。于洪伟已花了5万余元医疗费,但必须还要千方百计去筹钱救子。据大连市政协委员、澳门新葡萄赌场血液科主任刘伶先容,小海涵的求生欲望非常强烈,不但感动了他的父母,也感动了全体医务人员。作为大连市政协委员,刘伶将第五次提同一提案,即在大连市建立一个多种形式的儿童大病救助机制。
       
刘伶告诉记者,随着现代医疗技术的发展,白血病能治,特别是儿童患的急性淋巴细胞白血病,白血病已不是绝症。据刘伶先容,如今在该会里有近10个像小海涵一样患有这种白血病等待救治的孩子,儿童患的这种白血病的缓解率在90%以上,而5年无病生存率则在70%以上,他们的父母都在千方百计筹钱,“他们需要社会的救助,需要有人拉他们一把,渡过这个难关。”
       
刘伶说:“患了白血病的孩子年龄都很小,父母没有什么积蓄,一个疗程下去,就把家里的钱都掏空了。这个病的治疗时间又很长,哪个家庭碰上了都难支撑。”她说,得了这个病,钱就像水一样往里倒,许多家庭在花光了全部家财后,无奈地离开学会,而等到他们再次借到钱来救治时,已错过了治疗时间。
       
刘伶说,上海于1993年建立了这样的机制,每个患重大疾病的孩子的家庭每年可获得最高10万元的救助。如今,北京、重庆、广州、苏州等城市也已经建立,“我认为大连这方面也应走在前面。”据悉,大连每年有近百个孩子患此病,每个疗程都需要上万元,“大连人要自己救自己,谁也不敢保证这个病就不会降临到自己亲人的身上。”她最后感概地说:“我一生要是做成这件事,我就对得起大连人了。”


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